Courrier d'information aux signataires de la pétition

Tout d'abord un grand merci à vous tous.

Vous êtes plus de 3400, depuis le 12/02/07, à avoir signé notre pétition sur le Web.

Nous avons également obtenu plus de 5000 signatures "papier".

Cela fait maintenant 3 ans que nous sollicitons les docteurs et les chercheurs et presque autant que nous nous sommes rapprochés du laboratoire Zymenex.

Aujourd'hui, grâce à vous, nous menons notre action auprès des instances
Françaises, Danoises et Européennes.

Fabrice n'a toujours pas obtenu ce nouveau médicament.

Nous avons conscience des contraintes liées au développement d'un nouveau traitement, des précautions, des risques, des enjeux...
Mais nous savons qu'un espoir concret existe, et le "métier de parent" consiste AVANT TOUT à protéger ses enfants.

Aussi nous poursuivrons notre action au moins aussi longtemps que
Fabrice conservera sa formidable envie de vivre.

Continuez à en parler autour de vous, à vos amis, vos connaissances...

Notre site a dû changer d'adresse car l'ancienne ne pouvait plus absorber le trafic de vos visites.
Alors tous ceux qui avaient mis un lien vers notre ancien site peuvent nous aider en modifiant ce lien pour qu'il pointe désormais vers
www.elfe-asso.fr

L'ancienne adresse fonctionne encore mais si vous corrigez vos liens vous nous aiderez à améliorer notre référencement dans les moteurs de recherches.

Nous espérons pouvoir bientôt vous écrire pour une bonne nouvelle, et vous pouvez à tout moment utiliser notre forum pour demander des informations.

Merci d’être aussi nombreux à penser à Fabrice.


Olivier (le papa)


PS: Une erreur c'était glissée dans le code des pages qui permettent l'envoi d'Email à tous les signataires, c'est pourquoi l'intitulé du message que vous avez reçu parraissait incohérant. Veuillez nous en excuser, ce problème est maitenant résolu